各会员单位、医疗器械企业及有关单位：
应企业要求，由长垣医疗器械同业公会主办的医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则培训班计划于8月29日-30日举办，现将有关预报名培训事宜通知如下：
一、适用对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员及医疗器械行业监管人员。
二、培训人数
50人（培训当天需出示行程码和场所码）
三、培训内容
1、《医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械现场检查指导原则》法规详解
2、结合国家局飞检不符合项讲解法规条款
3、交流答疑。
四、培训地点
长垣驼人集团南厂 四楼强森厅
五、培训日期：
2022年8月29-30日，2天
六、上课时间
上午：9:00 —— 12:00
下午：1:30 ——5:30
七、非会员单位
1000元/人
八、联系电话
王欢15903006113（微信同步）
顿红敏13523230532（微信同步）
九、报名方式
方式一: 填写报名表发送至414544744@qq.com
方式二: 微信公众号在线报名
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