各会员单位、医疗器械企业及有关单位：
应企业单位要求，由长垣医疗器械同业公会主办的医疗器械法律法规培训班计划于4月6日举办，现将有关预报名培训事宜通知如下：
一、适用对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员以及医疗器械行业监管人员。
二、培训内容
1. 医疗器械生产监督管理办法交流；
2. 医疗器械生产质量管理规范解读；
3. 我省飞行检查案例分析；
三、培训地点
长垣南蒲亚都集团 一楼会议室
四、培训日期：
2023年4月6日1天
五、上课时间
上午：9:00 —— 12:00
下午：1:30 —— 4:30
六、培训免费名额
副会长单位4人，理事单位2人，会员单位1人
七、非会员单位
1000元/人
八、培训证书
培训合格后颁发“医疗器械法律法规合格证书”。
九、联系电话
王 欢 15903006113（微信同步）
顿红敏 13523230532（微信同步
十、报名方式
方式一: 填写报名表发送至414544744@qq.com
方式二: 微信公众号在线报名
