各会员单位、医疗器械企业及有关单位：
应企业单位要求，由长垣医疗器械同业公会主办的医疗器械法律法规培训班计划于10月25日举办，现将有关预报名培训事宜通知如下：
一、适用对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员以及医疗器械行业监管人员。
二、培训人数
50人（培训当天需出示行程码和场所码）
三、培训内容
1.医疗器械生产监督管理办法交流；
2.医疗器械生产质量管理规范解读；
3.我省飞行检查案例分析；
四、培训地点
长垣驼人集团南厂 四楼强森厅
五、培训日期：
2022年10月25日1天
六、上课时间
上午：9:00 —— 12:00
下午：1:30 —— 4:30
七、非会员单位
1000元/人
八、培训证书
培训合格后颁发“医疗器械法律法规合格证书”。
九、联系电话
王欢15903006113（微信同步）
顿红敏13523230532（微信同步）
十、报名方式
方式一: 填写报名表发送至414544744@qq.com
方式二: 微信公众号在线报名
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