各会员单位、医疗器械企业及有关单位：
应企业单位要求，由长垣医疗器械同业公会主办的医疗器械不良事件监测训培训班计划于9月24日底举办，现将有关预报名培训事宜通知如下：
一、适用对象
管理者代表、各部门负责人、产品注册人员以及医疗器械行业监管人员。
二、培训内容
1.医疗器械不良事件的法规要求
2.医疗器械不良事件检查要点介绍
3.个例医疗器械不良事件报告评价要点
4.定期风险评价报告撰写要点
5.产品风险评价报告撰写要点
三、培训讲师：王丽
四、培训地点
长垣 驼人集团会议中心
五、培训日期：2021年9月24日，1天
上课时间：
上午：9:00——12:00
下午：1:30——4:30
六、免费培训人数
会长6人 副会长4人 理事2人 会员1人
七、培训证书
培训合格后颁发“医疗器械不良事件监测训合格证书”。
八、联系电话
王欢15903006113（微信同步）
顿红敏13523230532（微信同步）
九、报名方式
方式一：填写报名表发送至 414544744@qq.com（不发送视为自动放弃证书）
方式二: 微信公众号在线报名
扫码关注 “河南省长垣医疗器械同业公会公众号” 在公众号右下角在线报名
