各会员单位、医疗器械企业及有关单位：
应企业要求，由长垣医疗器械同业公会主办的医疗器械监督管理法规培训班6月5日举办，现将有关预报名培训事宜通知如下：
一、适用对象：
1. 医疗器械企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人等；
2. 医疗器械企业从事生产管理、质量管理、技术开发、法规注册的人员；
3. 医疗器械监管部门的相关工作人员
二、培训内容
1.医疗器械监督管理法规修订情况
2.国药局医疗器械飞检严重缺陷的识别
3.省药监局关于创新医疗器械的政策
三、培训教师：曹漫征
四、培训地点：
长垣驼人集团南厂一楼扁鹊厅
五、培训日期：
2021年6月5日，1天
六、上课时间：
上午：9:00——12:00
下午：2：00——5:00
七、免费培训人数：
会长6人 副会长4人 理事2人 会员1人
八、联系电话：
王欢15903006113（微信同步）
顿红敏13523230532（微信同步）
九、报名方式：
方式一：填写报名表发送至414544744@qq.com
方式二: 微信公众号在线报名
扫码关注 “河南省长垣医疗器械同业公会公众号” 在公众号右下角在线报名
